NOCLEGI
ROZKŁADY
Dobra strona Twojego podatku: Mateusz
Fot. www.mati-szostak.pl
„Mateusz urodził się 22 maja 2006 roku jako zdrowe, piękne dzieciątko”- Opowiada jego najbliższa rodzina. Choroba przyszła nagle, straszna i podstępna. Na diagnozę trzeba było poczekać, ale kiedy już nadeszła, zabrzmiała jak wyrok: Mukowiscydoza.
REKLAMA
Mukowiscydoza to torbielowate zwłóknienie trzustki. Jest to wielonarządowa choroba dzieci i dorosłych, uwarunkowana genetycznie. W klasycznej postaci objawia się skłonnością do zapalenia oskrzeli i płuc, niewydolnością części wewnątrzwydzielniczej trzustki, niepłodnością mężczyzn oraz podwyższonym stężeniem chlorków w pocie. Mukowiscydoza stanowi przyczynę ciężkich zmian w układzie oddechowym, polipowatości błony śluzowej nosa, zapaleń zatok obocznych nosa, wypadania błony śluzowej odbytu, zaburzeń odżywiania, a nawet marskości wątroby.
W Polsce rocznie rodzi się około 200 dzieci dotkniętych mukowiscydozą
Na mukowiscydozę chorują noworodki, niemowlęta, ale także dorośli. Średnia długość życia chorych przy idealnych warunkach wynosi 30 lat. Jednak często zdarza się tak, że dzieci cierpiące na mukowiscydozę nie dożywają 10 roku życia.
Częstość występowania tej choroby w Polsce oceniana jest na 1:2300 żywo urodzonych dzieci. Państwo refunduje tylko niewielką część leków, a koszty związane z leczeniem i rehabilitacją liczy się miesięcznie w tysiącach złotych. Niestety ta choroba dotknęła także Mateusza.
Po wykonaniu specjalistycznych badań, pobraniu krwi do badań genetycznych, pomimo naszych modlitw i błagań oraz nadziei, że mimo podejrzeń, badania nie potwierdzą tej strasznej choroby, stało się inaczej. To dla nas zabrzmiało jak wyrok: Mateuszek jest chory na genetyczną, jak do tej pory nieuleczalną, śmiertelną chorobę, mukowiscydozę. To wielki cios i uczucie, które trudno opisać. To co przeżywaliśmy wtedy i przeżywamy do tej pory, może tylko wiedzieć osoba będąca w takiej samej sytuacji jak my. Po dwóch miesiącach pobytu w szpitalu, Mateuszek wrócił z mamusią do domu i od tej pory, z pomocą ludzi o wielkich sercach, walczymy o przedłużenie mu życia, polegające na codziennych, wielokrotnych inhalacjach, rehabilitacji, odpowiednim odżywianiu i ciągłym podawaniu odpowiednich, często bardzo drogich leków, witamin itd.- O chorobie wnuka opowiada dziadek Mateusza, Marek Szostak.
Rodzina Mateusza apeluje
Ci z Państwa, którzy macie dzieci i zapewne kochacie je bezgranicznie, spróbujecie sobie wyobrazić, co czuje Mama Mateuszka i nasza rodzina. Tylko dzięki Wam mamy szansę i nadzieję na odpowiednie leczenie Mateuszka, aż do upragnionego momentu, w co musimy wierzyć, wynalezienia leku przeciwko tej potwornej chorobie. Wierzymy, że dzięki zaangażowaniu naukowców i dzisiejszej technice, uda się właśnie dzięki Waszej pomocy, sprawić iż to Mateuszek doczeka tego upragnionego leku i będzie żył długo i szczęśliwie, jak inne dzieci. Pomóżcie nam przedłużyć te marzenia, pomagając Mateuszkowi w leczeniu, na jak najwyższym, koniecznym poziomie. Nie ma innej alternatywy. Proszę podarujcie mu oddech.
Źródło: mati-szostak.pl
Jak pomóc Mateuszowi?
W części WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO OPP (dla PIT-37 rubryka H oraz I) należy wpisać:
1 W rubryce KRS- 0000097900
2 W rubryce WNIOSKOWANA KWOTA- odpowiednio obliczony 1% kwoty podatku, po zaokrągleniu do pełnych dziesiątek groszy w dół (np. jeśli 1% to 35,57- należy wpisać 35,50)
3 W rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE (dane ułatwiające kontakt z podatnikiem) znajdującej się odpowiednio w:
PIT-28 poz. 133
PIT-36 poz. 309
PIT-36L poz. 109
PIT-37 poz. 128
PIT-38 poz. 62
Należy wpisać na leczenie i rehabilitację: Mateusz Szostak
Z dopiskiem 1% podatku dla Mateusza Szostak
Dokładne podanie danych jest bardzo ważne.
Robiąc tak niewiele możesz uczestniczyć w wielkiej sprawie
Zamieszczanie tych informacji jest całkowicie bezpłatne i ma na celu propagowanie szczytnej akcji i umożliwienie czytelnikom Twojego Miasta dokonania osobistego wyboru. Może w Twoim bliskim otoczeniu jest ktoś wyjątkowy, o którym nawet nie słyszałeś.
Prosimy o wysyłanie wiadomości na adres: redakcja@twoje-miasto.pl, w których należy zamieścić w temacie imię, nazwisko i miasto. W treści prosimy o opisanie historii, rodzaju choroby i danych niezbędnych do przekazania 1% podatku.
W załączniku prosimy również o dodanie zdjęcia. Jeżeli chodzi o fundacje, w treści e-maila proszę podać charakterystykę i krótki zarys działalności oraz sylwetki podopiecznych.
Pamiętaj, Twój 1% podatku może odmienić czyjś los. Dla Ciebie to tak niewiele, a ktoś może być Ci wdzięczny do końca życia.
Wiadomość na adres: redakcja@twoje-miasto.pl
Temat: Imię Nazwisko- Miasto
Treść: Historia, rodzaj choroby, krótki opis
Załącznik: Zdjęcia lub zdjęcie
KK
W Polsce rocznie rodzi się około 200 dzieci dotkniętych mukowiscydozą
Na mukowiscydozę chorują noworodki, niemowlęta, ale także dorośli. Średnia długość życia chorych przy idealnych warunkach wynosi 30 lat. Jednak często zdarza się tak, że dzieci cierpiące na mukowiscydozę nie dożywają 10 roku życia.
Częstość występowania tej choroby w Polsce oceniana jest na 1:2300 żywo urodzonych dzieci. Państwo refunduje tylko niewielką część leków, a koszty związane z leczeniem i rehabilitacją liczy się miesięcznie w tysiącach złotych. Niestety ta choroba dotknęła także Mateusza.
Po wykonaniu specjalistycznych badań, pobraniu krwi do badań genetycznych, pomimo naszych modlitw i błagań oraz nadziei, że mimo podejrzeń, badania nie potwierdzą tej strasznej choroby, stało się inaczej. To dla nas zabrzmiało jak wyrok: Mateuszek jest chory na genetyczną, jak do tej pory nieuleczalną, śmiertelną chorobę, mukowiscydozę. To wielki cios i uczucie, które trudno opisać. To co przeżywaliśmy wtedy i przeżywamy do tej pory, może tylko wiedzieć osoba będąca w takiej samej sytuacji jak my. Po dwóch miesiącach pobytu w szpitalu, Mateuszek wrócił z mamusią do domu i od tej pory, z pomocą ludzi o wielkich sercach, walczymy o przedłużenie mu życia, polegające na codziennych, wielokrotnych inhalacjach, rehabilitacji, odpowiednim odżywianiu i ciągłym podawaniu odpowiednich, często bardzo drogich leków, witamin itd.- O chorobie wnuka opowiada dziadek Mateusza, Marek Szostak.
Rodzina Mateusza apeluje
Ci z Państwa, którzy macie dzieci i zapewne kochacie je bezgranicznie, spróbujecie sobie wyobrazić, co czuje Mama Mateuszka i nasza rodzina. Tylko dzięki Wam mamy szansę i nadzieję na odpowiednie leczenie Mateuszka, aż do upragnionego momentu, w co musimy wierzyć, wynalezienia leku przeciwko tej potwornej chorobie. Wierzymy, że dzięki zaangażowaniu naukowców i dzisiejszej technice, uda się właśnie dzięki Waszej pomocy, sprawić iż to Mateuszek doczeka tego upragnionego leku i będzie żył długo i szczęśliwie, jak inne dzieci. Pomóżcie nam przedłużyć te marzenia, pomagając Mateuszkowi w leczeniu, na jak najwyższym, koniecznym poziomie. Nie ma innej alternatywy. Proszę podarujcie mu oddech.
Źródło: mati-szostak.pl
Jak pomóc Mateuszowi?
W części WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO OPP (dla PIT-37 rubryka H oraz I) należy wpisać:
1 W rubryce KRS- 0000097900
2 W rubryce WNIOSKOWANA KWOTA- odpowiednio obliczony 1% kwoty podatku, po zaokrągleniu do pełnych dziesiątek groszy w dół (np. jeśli 1% to 35,57- należy wpisać 35,50)
3 W rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE (dane ułatwiające kontakt z podatnikiem) znajdującej się odpowiednio w:
PIT-28 poz. 133
PIT-36 poz. 309
PIT-36L poz. 109
PIT-37 poz. 128
PIT-38 poz. 62
Należy wpisać na leczenie i rehabilitację: Mateusz Szostak
Z dopiskiem 1% podatku dla Mateusza Szostak
Dokładne podanie danych jest bardzo ważne.
Robiąc tak niewiele możesz uczestniczyć w wielkiej sprawie
Zamieszczanie tych informacji jest całkowicie bezpłatne i ma na celu propagowanie szczytnej akcji i umożliwienie czytelnikom Twojego Miasta dokonania osobistego wyboru. Może w Twoim bliskim otoczeniu jest ktoś wyjątkowy, o którym nawet nie słyszałeś.
Prosimy o wysyłanie wiadomości na adres: redakcja@twoje-miasto.pl, w których należy zamieścić w temacie imię, nazwisko i miasto. W treści prosimy o opisanie historii, rodzaju choroby i danych niezbędnych do przekazania 1% podatku.
W załączniku prosimy również o dodanie zdjęcia. Jeżeli chodzi o fundacje, w treści e-maila proszę podać charakterystykę i krótki zarys działalności oraz sylwetki podopiecznych.
Pamiętaj, Twój 1% podatku może odmienić czyjś los. Dla Ciebie to tak niewiele, a ktoś może być Ci wdzięczny do końca życia.
Wiadomość na adres: redakcja@twoje-miasto.pl
Temat: Imię Nazwisko- Miasto
Treść: Historia, rodzaj choroby, krótki opis
Załącznik: Zdjęcia lub zdjęcie
KK
PRZECZYTAJ JESZCZE
